2016年保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求

時(shí)間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：325

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品申報(bào)重點(diǎn)注意須知

  （一）配方成分 1、所有生產(chǎn)時(shí)加入的成份均需申報(bào)，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑； 2、給出配方中全部組份的名稱(chēng)及百分含量，并按含量遞減的順序排列； 3、配方中的成份應(yīng)使用INCI名稱(chēng)，不得使用商品名； 4、配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的色素命名或提供CI號(hào)； 5、配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍； 6、配方成份中來(lái)源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出學(xué)名（

• 新食品原料申請(qǐng)材料要求

  新食品原料申請(qǐng)材料要求 新食品原料申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊(cè)，逐頁(yè)標(biāo)明頁(yè)碼，各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志： （一）申請(qǐng)表； （二）新食品原料研制報(bào)告； （三）*性評(píng)估報(bào)告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）； （六）標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)； （七）國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評(píng)估資料； （八）申報(bào)委托書(shū)（委托代理申報(bào)時(shí)提供）； （九）有助于評(píng)審的

• 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

  保健食品備案辦法7月起實(shí)施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國(guó)家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過(guò)了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱(chēng)新辦法)，此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè)，并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》，就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類(lèi)管理的方式

• 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然

  在我國(guó)，化妝品的備案、注冊(cè)逐漸形成規(guī)范。除了國(guó)產(chǎn)化妝品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進(jìn)行備案（國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解），進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳