普通化妝品備案功效宣稱的“一致性”原則答疑

時間：2024-04-03作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：221

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• 詞條

  詞條說明

• 申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 從化妝品備案檢驗的角度，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品應(yīng)注意什么？

  從備案檢驗的角度，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品應(yīng)注意什么？答：根據(jù)《化妝品注冊備案檢驗工作規(guī)范》，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品均應(yīng)當進行人體試用試驗安全性評價。

• 國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程有哪些?

  國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構(gòu)提交申請材料，注冊機構(gòu)會進行申請材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構(gòu)會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗：注冊機構(gòu)

• 化妝品申報之 使用貼、膜類載體材料的產(chǎn)品，應(yīng)當如何填報？

  應(yīng)勾選配方表下“是否膜質(zhì)載體材料”選項，并按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》要求備注說明主要載體材料的材質(zhì)組成，同時提供其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標等資料。