境外牙膏備案人如何辦理備案？

時(shí)間：2023-09-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口普通化妝品備案審查要點(diǎn)解讀

  與進(jìn)口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo)，產(chǎn)品名稱(chēng)是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識(shí)別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明

• 歐洲進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項(xiàng)

  歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的化妝品都需要經(jīng)過(guò)備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審批和注冊(cè)等環(huán)節(jié)。在備案過(guò)程中，需要注意的事項(xiàng)有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報(bào)告、合理選擇備案方式等。此外，對(duì)于進(jìn)口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國(guó)家間

• 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料？

  現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時(shí)候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定， 申請(qǐng)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；（二）備案人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品技術(shù)要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要

• 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于逐步恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)的公告（*273號(hào)）

  為充分滿(mǎn)足行政相對(duì)人疫情防控期間的咨詢(xún)需求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳（以下簡(jiǎn)稱(chēng)大廳）在常態(tài)化做好疫情防控工作的基礎(chǔ)上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)，現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下： 一、咨詢(xún)時(shí)間為每周二（法定節(jié)假日除外）下午13：30～16:30。請(qǐng)于咨詢(xún)當(dāng)日13:00～16:00持委托書(shū)及個(gè)人有效身份證件到大廳現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)。 二、行政相對(duì)人進(jìn)入大廳應(yīng)做好