化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？

時間：2023-09-07作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：214

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案境內責任人如何獲得用戶名和初始密碼？

  境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業對境內責任人的授權書及其公證件，授權書為外文的，還應譯成中文，并對翻譯件與原件一致進行公證；（三）境內責任人營業執照。系統審核通過后，境內責任人可至重慶市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案資料

• 公司優勢

  公司優勢 專業化背景 在多年實踐中造就了一支專業化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經理、注冊總監和審評*預審組“三級質控”制度，高效率、重安全，使申報的專業性居同類公司**。 標準化流程 ?①產品配方等基礎資料必經公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設計產品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預審；④安排技術公關，保證在**時間提交補充資料。

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監督管理局(下稱NMPA)，發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看，由于各地執行政策的時間長短不一

• 國家藥監局《化妝品注冊備案資料管理規定》（2021年*32號）

  化妝品注冊備案資料管理規定**章?總?則**條?為規范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規范提交，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規要求，制定本管理規定。*二條?在*人民共和國境內申請化妝品注冊或辦理備案時，應當按照本管理規定的要求提交資料。*三條?化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則，以