化妝品標簽管理辦法

時間：2023-05-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
化妝品注冊備案行政許可延續2019較新要求
化妝品行政許可延續2019較新要求天健華成2019-07-0108:23對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與
保健食品注冊備案中標簽、說明書的編制要求
標簽、說明書 *五十四條申請保健食品注冊或者備案的，產品標簽、說明書樣稿應當包括產品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規格、貯藏方法、保質期、注意事項等內容及相關制定依據和說明等。 *五十五條保健食品的標簽、說明書主要內容不得涉及疾病預防、**功能，并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名
育發、脫毛、美乳、健美、除臭類化妝品是否可以提出變更、補發、延續等申請
根據國家藥品監督管理局《關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》（2020年*144號）、國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告（2021年 *150號）規定，過渡期內，化妝品注冊人可向國家藥監局申請育發等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請，除此以外，國家藥監局不再受理相關產品的變更、補發或延續等其他行政許可申請事項。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項發生