醫(yī)院潔凈宣傳冊（2021年5月)

時間：2022-11-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：452

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  詞條說明

• 醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

  醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法醫(yī)院空氣微生物的種類、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護(hù)人員職業(yè)風(fēng)險密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來，對于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點(diǎn)區(qū)域空氣微生物的研究較多，而對于門診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究，所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測的方法，為醫(yī)院空氣微生物測定選擇合適

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  GMP環(huán)境檢測 如何對GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當(dāng)中是使用得非常的廣泛(extensive)的，在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會使用到這一個類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡單、系統(tǒng)建造成本低，潔凈室的擴(kuò)充比較容易，在某些特殊用途場所，可

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  GMP認(rèn)證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)