什么是FDA510K認(rèn)證？
- 時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：171
杭州安測(cè)科技有限公司專(zhuān)注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等
詞條
詞條說(shuō)明
用于RoHS一致性測(cè)試的初始方法是X射線熒光光譜（XRF）。XRF分析儀有獨(dú)立式、臺(tái)式和手持式兩種形式。通常首先使用手持式XRF分析儀進(jìn)行便攜式現(xiàn)場(chǎng)XRF測(cè)試，并專(zhuān)注于產(chǎn)品中含有受限物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)較高的部分。隨著RoHS 3和四種添加鄰苯二甲酸酯的出現(xiàn)，需要進(jìn)行額外的測(cè)試以確定這些化合物的水平，這些化合物是用溶劑提取的。然后使用氣相色譜結(jié)合質(zhì)譜（GC / MS）或結(jié)合火焰電離檢測(cè)（GC / FID）分析
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令）an
REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類(lèi)，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。
承壓設(shè)備PED認(rèn)證PED認(rèn)證簡(jiǎn)介Pressure Equipment Directive壓力設(shè)備指令，簡(jiǎn)稱(chēng)PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強(qiáng)制實(shí)施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內(nèi)容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認(rèn)證是歐盟CE認(rèn)證的指令之一，是為所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)進(jìn)行自由貿(mào)易的壓力設(shè)
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