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承壓設備PED認證PED認證簡介Pressure Equipment Directive壓力設備指令,簡稱PED,2014年6月,歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU,新指令于2016年7月19日起強制實施,取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內容廣泛,包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認證是歐盟CE認證的指令之一,是為所有進入歐盟市場進行自由貿易的壓力設
CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的簡稱,它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認證即CE認證。CE認證它是一種安全認證的標志,它被視為制造商或者申請商打開歐洲市場的準許證。“CE”標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志,只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。CE認證針對的是所有的制造商,不管是歐盟自身的制造商還是其他國家的制造商都需要強制符合CE認證的要求。產品不光需要符合CE
醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)an
REACH測試是歐盟市場對化學品注冊、評估、許可和限制的法規;限制在REACH法規內的有毒有害物質的用途和含量。是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類健康和環境安全,保持和提高歐盟化學工業的競爭力,以及研發無毒無害化合物的創新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續發展等。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產品或技術,如果
公司名: 杭州安測科技有限公司
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