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消毒衛生生產許可臭氧發生器生產許可河北石家莊臭氧發生器消毒衛生生產許可申報流程
消毒產品審批和備案規定 (根據WTO非歧視性原則,對進口消毒產品的監管要求應等同于國產消毒產品) 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 新消毒產品包括:利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價,并向省衛生部門備案并取得備案憑證(各省執行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求: 類、第二類消毒產品上市時,產品責任單位應當將
適用范圍適用于利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械以外的第一類、第二類消毒產品衛生安全評價備案的申請和。 消毒產品按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類消毒產品是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類消毒產品是具有中度風險,需
一、定義二氧化氯消毒劑發生器chlorine dioxide disinfectant generator使用反應原料發生化學反應生成主要產物為二氧化氯并用于消毒的設備。注:當該設備能直接對空氣、醫療器械進行消毒時也稱二氧化氯消毒機。二、型號1.商品名一C一口一額定二氧化氯產量,g/h一純二氧化氯消毒劑發生器2.商品名一H一口-口一二氧化氯產量,g/h一額定氯產量,g/h—二氧化氯與氯混合消毒劑發
1.粉劑、預混劑、散劑生產線從投料到分裝應采用密閉式生產工藝,盡可能實現生產過程自動化控制。2. ?散劑車間生產工序應從中藥材揀選、清洗、干燥、粉碎等前處理開始,并根據中藥材炮制、提取的需要,設置相應的功能區,配置相應設備。3. 粉劑、預混劑可共用車間,但應與散劑車間分開。4. ?生產車間應當按照生產工序及設備、工藝進行合理布局,干濕功能區相對分離,以減少污染。單個生產車間使用
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