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肥料生產申請流程1、企業生產必須填寫統一格式的《生產申請表》一式四份,報質量技術監督局業務科。2、企業應同時提供如下資料:企業法人營業執照;例行(型式);環保、衛生證明等。3、業務科將所有資料初審合格后,將申請資料報質量技術監督局質量科,由市局統一安排初審和檢查。4、市局初審通過后將申請材料報省質量技術監督局。省質量技術監督局受理企業的申請材料后,應在7個工作日內對符
? ? ? ? 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生》生產類別分類目錄:(一)消毒劑1、粉劑消毒劑2、片劑消毒劑3、顆粒劑消毒劑4、液體消毒劑5、噴霧劑消毒劑6、凝膠消毒劑注:對于有凈化要求的,在相應類別后注明“(凈化)”(二)消毒器械1、壓力蒸汽滅菌器2、環氧乙烷滅菌器3、戊二醛滅菌柜4、等離子體滅菌
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實施的區別在于:(一)體例主要變化此次修訂,以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據,同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討,較終決定參照我國《藥品生產質量
消毒產品生產企業應根據產品特點對產品衛生質量進行自檢,不同產品出廠項目應符合下列要求:(一)消毒器械生產企業應對每個產品消毒作用因子強度進行;無特定消毒作用因子強度方法的消毒器械生產企業,應建立能保證該產品質量的相應技術參數、指標及方法,并對每個產品進行。(二)化學(生物)指示物生產企業應建立能保證該產品質量的相應技術參數、指標及方法,并對每個投料批次產品進行。(三)消
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