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對歐盟新法規的詮釋CE MDR審核的要求和難點2020年5月26日正式實施MDR法律法規的日期越來越近,許多企業收到了歐洲賣家MDR合規要求,MDD升級為技術文件MDR要求。目前已有8家公告機構獲得MDR許多企業為了抓住市場機遇,提前獲得認證MDR CE證書。目前在公共機構還沒對外公布接單的情況下已經著手辦理MDR技術文件和MDR提前、歐盟注冊等業務,提前做好準備,迎接MDR CE認證。為什么MD
食品及材料FDA認證辦理流程:1.咨詢---申請人提品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料2.報價---根據申請人提供的資料,技術工程師將作出評估,確定須的項目,并向申請方報價3.申請方確認報價后填寫申請表和樣品4.樣品——將依照所適用的FDA標準進行5.完成后提供FDA認證報告FDA認證機構服務于每位公民任何產品都與人們的生活息息相關,FDA認證在保護消費者生命健康的同時,也是為了
食品FDA驗廠背景近年來,美國發生了許多污染事件。美國每年有4800**感染食源性疾病,每6人中有一人因食品危害感染,10多**住院,其中3000人死亡。2011年1月4日,美國*奧巴馬簽署《FDA根據現行法律,美國對《聯邦食品藥品化妝品安全法》進行了重大修訂FDA有權檢查海外食品生產廠家,以提高美國食品供應的質量和安全性。食品FDA驗廠要點總要求◆ 全面學習掌握《FDA現代食品安全法案的要點,
CE認證是歐盟國家實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了**歐盟國家人民的生命財產安全, 被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE認證涉及歐洲市場80%的工業和消費品和70%的歐盟進口產品。根據歐盟法律,CE認證屬于強制性認證,所以如果產品沒有經過CE認證,而貿然出口到歐盟,將被認為是違法行為。2、CE標識有什么具體要求?CE字的高度至少要5mm ,而CE字的長度合計不得**過12mm,CE字體
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