102.0生物安全實驗室設備的檢測驗證

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

詞條
詞條說明
塵埃粒子計數(shù)器廠家/塵埃粒子計數(shù)器操作/潔凈室塵埃粒度儀
? 塵埃粒子計數(shù)器廠家/塵埃粒子計數(shù)器操作/潔凈室塵埃粒度儀塵埃粒子計數(shù)器操作注意事項. 1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數(shù)儀 2、粒子計數(shù)器應該在潔凈環(huán)境下使用，以防止對激光傳感器的損傷 3、不要測有可能產(chǎn)生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。測這些氣體需與廠家聯(lián)系為**更多的信息。 4、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的顆粒
106.0生物安全柜的安全性能檢測
? 106.0生物安全柜的安全性能檢測生物安全柜的安全性能檢測 ?一．解決思路一方面通過政策**及第三方技術支持，來協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)、實驗室進行對即將投入使用和在用的生物安全柜進行動態(tài)監(jiān)測和維護，提高生物安全柜使用的安全性，減少不良事件的發(fā)生。另一方面通過對生物安全柜安裝、維護和周期的監(jiān)測和評價，間接地促使制造商在產(chǎn)品設計驗證、后期測試維護上加大人員和技術服務上的投入，建立有效
**新版GMP規(guī)范的亮點
? **新版GMP規(guī)范的亮點導讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標準水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應監(jiān)測、藥品稽查等相關監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，
110.0PM2.5監(jiān)測標準將公布儀器廠商聞風而動
? 110.0PM2.5監(jiān)測標準將公布儀器廠商聞風而動導讀：9日，北京市**發(fā)布消息表示，PM2.5監(jiān)測地區(qū)技術標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監(jiān)測，監(jiān)測前將會采用招投標的方式采購相關的監(jiān)測儀器。北京市環(huán)境保護監(jiān)測中心相關負責人9日表示，今年將致力建成PM2.5監(jiān)測網(wǎng)絡，公布PM2.5數(shù)據(jù)站點年內(nèi)將增至30-35個。其中，以中心城區(qū)為主，同時考慮人多的郊區(qū)縣及城關鎮(zhèn)