化妝品備案如何辦理？

時間：2020-12-22作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：418

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說明

• 如何選擇進口化妝品備案機構(gòu)

  ? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進行化妝品注冊申報的多年職業(yè)生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量*控制要求以及風(fēng)險評估等方面的資料需要由化妝品行業(yè)內(nèi)的*人士參與撰寫審核。大的跨國公司在境內(nèi)一般

• 進口化妝品備案資料要求

  進口化妝品備案資料：（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；?（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；?（三）產(chǎn)品配方；?（四）產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求；?（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交 產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；?（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料； 

• 【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三

• 進口化妝品備案在哪里提交材料

  （一）協(xié)助甲方完成進口化妝品衛(wèi)生行政許可申請表（二）產(chǎn)品配方審核（三）根據(jù)衛(wèi)生部具體要求提交功效成份及使用依據(jù)（以實際情況而定）（四）根據(jù)具體要求生產(chǎn)工藝簡述及簡圖（以實際情況而定）（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準撰寫（六）樣品送檢到衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)，并跟進至檢驗報告出具，并按照檢測機構(gòu)的要求提供相關(guān)資料，保證檢測款到位。（七）整理產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽），依據(jù)衛(wèi)生部要求提供資料。（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）