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詞條說明
俄羅斯醫療器械注冊是俄羅斯聯邦Roszdravnadzor也就是俄羅斯衛生部主管下的醫療設備書,所有的醫療設備和材料在俄羅斯聯邦境內的登記、注冊。是目前醫療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。而且俄羅斯法律規定未能獲得注冊證書的醫療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫療器械。一經被當局主管機構,將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟。同時,RZ
標準號:ГОСТ Р 56068-2014標準號2:GOST R 56068-2014發布機構:俄羅斯-俄羅斯國家標準(RU-GOST)發布日期:-實施日期:2015-05-01廢止日期:-CCS分類:A00/09綜合-標準化管理與一般規定ICS分類:03.120.10質量-質量管理和質量保證適用范圍/摘要此標準規定了執行工作于產品符合要求的過程。[1]本標準適用于由參與者符合油脂生產的符合性聲明
海關聯盟的現行立法體系規定,在境內提供銷售的鞋類產品須經確認符合質量標準。因此,生產或銷售此類產品的企業家有義務獲得海關聯盟EAC合格證書或EAC符合性聲明。這可能是一份EAC證書或EAC聲明,認證類型主要取決于產品的類型和用途。在歐亞經濟聯盟境內生產的鞋類的制造商和供應商有義務對鞋類的質量進行EAC認證。鞋類的EAC符合性聲明或EAC證書必須包含公司的注冊數據,以及所申報的產品符合哪些監管技術文
在俄羅斯及歐亞聯盟區域實施或投入使用任何壓力設備之前,有必要對其進行海關聯盟技術法規EAC認證。只有在確定第1次在海關聯盟境內使用的設備符合所有現行的規則和法規后,才能頒發EAC證書。這種壓力設備EAC認證程序是相當復雜和費力的,其實施需要這方面的具體知識。壓力設備EAC認證榮儀達的專家們將及時和合法地提供必要的協助,以起草文件,確認在超壓下運行的壓力設備產品的EAC認證。壓力設備EAC認證以及E
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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