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食品級FDA注冊申請流程FDA由美國國會即聯邦授權,是專門從事食品與藥品管理的機關。全稱:食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責美國所有有關食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消費者
器REACH檢測申請流程,REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和較新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地較新其合規策略和措施。 ? 2023年6月
鋰離子電池組3C認證怎么辦理, 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業負擔,便利企業獲證。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國
智能手環UL62368檢測申請方式方法,在數碼科技日新月異時代,音產品及信息技術設備 (ITE) 產品的安全標準不斷較新和發展。這些產品的安全要求已從過去被動的安全法規 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止潛在危險的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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