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精華露美國FDA檢測職責有哪些。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
保溫杯REACH認證申請要求,如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發表評論或提供有關擬議物質的更多信息,包
電子玩具檢測報告可找哪些實驗室。辦理*報告流程:步:客戶提供產品圖片及申請表;第二步:環測威實驗室根據提供資料進行報價;第三步:客戶確認報價后,簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費,并準備好測試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實驗室測試;第五步:測試通過,出具*報告。 GB4706*報告檢測項目1、分類;標志和說明;2、對觸及帶電部件的防護;輸入功率和電流;3、溫升(發熱);工作溫度下
手套REACH測試辦理方式,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業
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