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詞條說明
吸頂燈檢測報(bào)告有效期。質(zhì)檢報(bào)告也就是檢測報(bào)告,所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報(bào)告的主體部分。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)
金屬支架EN10204認(rèn)證包含哪些信息,PED 4.3認(rèn)證資料:1.ISO 9001 QMS Certificate/ISO 9001體系證書;2.Quality Manual/質(zhì)量手冊;3.Procedure Documents and Intemal Regulations/控制程序和內(nèi)部管理規(guī)定;4.Internal Audit Record/內(nèi)審記錄;5.Management Audit
食品包裝紙F(tuán)DA檢測辦理流程介紹,美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如,器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820,藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全緊急通知法規(guī):在食品安全事件或食品召回等緊急情
通訊設(shè)備亞馬遜UL報(bào)告檢測內(nèi)容有哪些
通訊設(shè)備UL報(bào)告檢測內(nèi)容有哪些,IEC 62368/EN62368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請(qǐng)表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí),全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1,不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)目(如:一
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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