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詞條說明
出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
防爆電機主要用于煤礦、石油天然氣、石油化工和化學工業。出口到俄羅斯辦理EAC012防爆證書(也叫CUTR012),用于清關并且證明產品符合海關聯盟防爆法規要求。一、辦理EAC012防爆證書,企業需要具備以下的資質:1.生產防爆產品的許可2.防爆合格證二、辦理海關聯盟EAC012證書需要企業提供的資料如下:1.產品的HS編碼、詳細的、完整的說明書2、防爆制造商的信息3、申請方信息(如有)如果沒有的話
一、俄羅斯醫療器械注冊證是指在俄聯邦居民健康與社會發展監督部(Roszdravnadzor)主管下的醫療設備,工具和材料等在俄羅斯聯邦境內的登記、注冊。是目前醫療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到俄羅斯醫療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。根據俄羅斯聯盟法規規定,未能獲得注冊證書的醫療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫療器械。一經被當局主管機構,將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟
壓力容器哈薩克斯坦CU-TR認證 海關聯盟EAC證書辦理機構
論壓力容器、罐體出口哈薩克斯坦CU-TR認證壓力容器是指盛裝氣體或者液體,承載一定壓力的密閉設備。壓力容器的分類方法很多。按承受壓力的等級分為:低壓容器、中壓容器、高壓容器和超高壓容器。壓力容器是一個涉及多行業、多學科的綜合性產品,其建造技術涉及到冶金、機械加工、腐蝕與防腐、無損檢測、安全防護等眾多行業。壓力容器廣泛應用于化工、石油、機械、動力、冶金、核能、航空、航天、海洋等部門。它是生產過程中必
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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