詞條
詞條說明
一、服務項目根據EAEU注醫療器械冊法規,即:準備注冊文件檔案、進行必要的測試、向授權衛生機構(Roszdravnadzor)提交注冊文件并獲得注冊證書,包括在包括承認歐亞經濟聯盟的國家注冊認可。二、產品名稱:3類醫療器械類型:XXXXXX,符合EAEU的醫療器械分類法新規則與舊規則的主要區別在于,新規則要求對不同類型的醫療器械進行單獨注冊。類型可以從EAEU的醫療器械命名分類三、認證服務費用成本
俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序,獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械,并且
俄羅斯GOST認證的產品范圍主要包括:食品,家用電器,電子產品,輕工業品,化妝品、家具、玩具、陶瓷等。與中國出口俄羅斯商品對比可知,中國向俄羅斯出口的大多數產品都屬于強制認證范圍,動物性和植物性產品還必須有動植物檢疫證明,食品還必須有衛生證。根據俄羅斯法律,商品如果屬于強制認證范圍,不論是在俄羅斯生產的,還是進口的,都應依據現行的安全規定通過認證并領取俄羅斯國家標準合格證書(縮寫GOST合格證)。
吊扇燈是燈與吊扇的完美結合,它不僅具有燈具的裝飾性,而且具有風扇的實用性。有些裝飾吊扇也不帶燈,只是因為它的形狀和顏色有很好的裝飾效果。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。歐盟強制性認證,主測項目
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:

豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00



¥88.00







