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眼線筆FDA檢測周期多久。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
音箱GB31241申請流程及費用,按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)有關要求,市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理,于3月16日發布公告如下: ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離
RFID設備CTA認證檢測內容有哪些,CTA入網許可認證申請注意事項:代工廠的ISO證書認證范圍不包含我們所申請的產品怎么辦?認證機構出具包含申請進網產品生產的說明,或者在ISO證書的認證范圍中進行擴項。一種方式是可以進行認證范圍的擴項,另一種可以和認證機構溝通是否可以出具認證范圍包含所申請設備的生產的說明文件并加蓋公章,都可以。 SRRC無線電型號核準辦理所需條件有哪些?國家無線電管理**認證
KTV音響SRRC型號核準證多久可以出,非技術類變更:獲證產品原申請人(申請企業)信息發生變化的。證書變化:1.經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法辦理變更手續,不再委托型號核準測試,重新核發無線電**設備型號核準證;2.型號及型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設備型號
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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