皂液器METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-07-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：95

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 投影儀FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  投影儀FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC DOC--符合性聲明：設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品通過(guò)測(cè)試后獲得DOC及測(cè)試報(bào)告，廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 FCC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類：A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品，B類為用于家庭用途

• FDA化妝品標(biāo)簽第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  FDA化妝品標(biāo)簽第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交，以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。 準(zhǔn))。 作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu)

• IP68等級(jí)測(cè)試第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  IP68等級(jí)測(cè)試第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，防護(hù)等級(jí)為IP5X，正常使用時(shí)殼內(nèi)氣壓低于周圍大氣壓的*二種類型（B類）試樣的外殼，如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定為B類外殼，則進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí)不對(duì)被檢產(chǎn)品抽真空，如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有明確規(guī)定，則被檢產(chǎn)品都被看成A類外殼，進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí)，必須抽真空。將試樣按試樣技術(shù)條件規(guī)定的要求位置放置。 測(cè)試等級(jí)是IP68，一般情況下做IP68的要求較少，室內(nèi)設(shè)備IP43，戶外設(shè)備IP6

• 面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定