TDS說明書深圳檢測機構

時間：2023-06-08

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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電吹風UL報告需要什么資料
電吹風UL報告需要什么資料,申請UL報告流程簡介：提交資料——機構受理——寄樣檢測——出具符合產品對應UL標準的合格測試報告。（整體流程較為簡單，周期為一周至兩周，UL報告主要適用于Amazon平臺審核要求等） LED燈具UL標準包括：UL1993；UL8750；UL1598；UL153；UL1310；其他的標準還包括：（UL1786小夜燈）；（UL676水下燈）；（UL1104航海導航燈）；（U
染發劑FDA注冊辦理周期多久
染發劑FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA認證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學評估成分標簽審核；6.防腐功效測試；抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知，FDA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是
發膠FDA注冊如何辦理
發膠FDA注冊如何辦理,當您向 FDA 注冊您的產品時，您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。美國FDA注冊：任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產品的公司都必須進行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產品必須要完成美國FDA
精華乳FDA注冊亞馬遜檢測報告
精華乳FDA注冊檢測報告,聯邦法規要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復雜的化學物質，該清單可能無法理解產品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費者可以比較不同的產品，并對它們作出合理的判斷。當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗）。如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關和案及進口商發送（可續行通知