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保鮮膜1935/2004/EC測試,(EU) No 1935/2004 歐盟食品接觸材料與物品法規:該法規是歐盟關于食品接觸材料與物品的框架性法規,為確保人們身體健康和消費者利益提供了基礎,也保證了歐盟內部市場的有效運作。該法規適用于與食品接觸或預期與食品接觸的所有食品接觸材料及制品,提供了FCM 的一般規則和程序,包括安全性、定義、標簽、可追溯性、檢查和控制等要求。 (EU) No 10/201
制冰機1935/2004/EC測試,食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規定的約束,目前在法規(EC)No1935/2004中規定,該法規旨在確保FCM安全,同時也確保FCM產品內部市場的有效運作。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料和制品法規(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(EU)2020/1245,主要對(EU)No 10/2
畜牧機械CE認證機械2006/42/EC,對于成批生產,為確保所**械設備始終符合本指令有關條款而將實施的內部措施。制造商必須對零件、配件或全套機械設備進行必要的研究或測試,以便確定該機械通過其設計或制造是否能安全地裝配并投入使用。對于各國主管當局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時,則可能構成懷疑能否推定機械設備符合指令要求的合適理由。 對于機械指令附件4中列出的機械和安全管理組件具有高潛在
腮紅FDA注冊哪里可以辦理,導入商和分銷商的責任:當你的化妝品產品進入美國市場時,導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規,并在必要時提供相關文件。此外,他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。 如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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