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爽膚水FDA認證如何辦理眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 化妝品FD
IT技術設備以色列MOC認證包含哪些內容,SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼標準標識。 ?以色列MoC認證產
通訊設備UL報告測試標準有哪些,UL認證和UL檢測的區別:UL認證是自愿性的認證,產品根據相關檢測標準測試,獲得了UL公司頒發的認證證書。UL標志通常標識在產品或產品包裝上,用以表示該產品符合安全標準要求。UL認證需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且審廠非常的嚴格。UL測試報告是根據產品選用相應的UL標準進行測試合格后,由ILAC、ISO、17025標準認可的實驗室出具
電弧焊C-TICK認證申請要求?RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標志,表明供方聲明產品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規規定的安全及其他要求,同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規定的電磁兼容要求。只有產品同時符合電氣安全法規和EMC法規的要求才能使用RCM標志 。 RCM系統與CE過程不相似,RCM系統要求只有澳大利亞或
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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