音視頻產品3C認證周期多久

時間：2023-05-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹
護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹。除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變
對講機CCC強制認證一份多少
對講機CCC強制認證一份多少。GB 31241-2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全技術規范》已于2022年12月29日正式發布，并將于2024年1月1日正式實施。該標準受工業和信息化部委托，由部鋰離子電池及類似產品標準工作組組織起草。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業獲證成本，認證機
打印機SRRC認證大概多少錢
打印機SRRC認證大概多少錢非技術類變更：獲證產品原申請人（申請企業）信息發生變化的。證書變化：1.經審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機構依法辦理變更手續，不再委托型號核準測試，重新核發無線電**設備型號核準證；2.型號及型號核準代碼不變。資料要求：1、《無線電**設備型號核準申請表》；2、經辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電**設備型號核準證》；5
眼影美國FDA注冊申請條件
眼影美國FDA注冊申請條件。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成