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眼影FDA認證需要什么資料,為了能夠在美國銷售產品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費用的復雜過程,法律要求每家在美國銷售產品的公司都必須在 FDA 注冊。 **上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是在美國銷售
滑板車ASTM F963檢測第三方檢測機構,消費者安全是該CPSIA法案的一貫關注點,應遵循法律規定的每一項措施以確保市場合規,包括所有強制性第三方測試要求。然而,為了防止不必要地使用第三方測試對未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質進行測試,**創建了一份材料豁免清單,以節省制造商和進口商在不必要測試上的時間和金錢。 ASTMF963認證是否需要工廠審查?是否有其他后續費用?ASTMF963認證
眼線筆FDA認證辦理周期多久,當消費者按照標簽上的說明或習慣或預期的方式使用化妝品時,化妝品必須是安全的,產品測試只是制造商為確?;瘖y品安全而做的事情之一。有時,FDA進行測試時,我們正在調查可能的安全問題與一個產品,或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費者和行業都是有**的。 如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客
燈帶UL2108檢測報告美國報告,電源適配器UL60950-1測試報告:UL60950-1是IT類電源的一個北美安規標準,主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產品,不同的地區有不同的安規標準。 辦理UL報告流程:1、簽訂合同,填寫申請表;2、提交產品資料(CDF清單、說明書、電路圖等);3安排寄送樣品到實驗室;4、實驗室收到樣品后,安排測試測試合格;5、測試合格,出具UL檢測報告;
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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