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皮膚精華液FDA注冊美國代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。 產品的主要信息面板必須不符合與產品相關的 FDA 標簽指南,FDA針對化妝品、藥品、器械和藥品發布了單獨的指導文件。環測威檢測還提供標簽審核服務,
植物燈UL報告第三方實驗室,UL 62368標準介紹測試要求 62368它是音頻、、信息和通信設備的安全標準,62368 它是60950 產品標準)和60065(音類產品標準)的替代版。UL62368-1標準的檢測報告,作為生廠商或者貿易商的你如果想要開拓北美市場,UL檢測報告**! 公司資料表營業執照復印件(針對**申請UL的客戶);產品描述(包括但不限于如下)產品名稱產品型號;零部件表–請
粉底刷FDA認證美國出口認證,在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管。CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品 中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品。 如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業使用”的標簽或大意如此的文字,這些成分必須出現在信息面板上,按優勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產品也是一種非藥(Ot
卸妝油FDA注冊辦理周期多久,抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,FDA將從該批貨物中抽取樣品。 制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 FDA自愿化妝品注冊(VCRP
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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