IP34外殼防護(hù)測(cè)試方法及要求

時(shí)間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：102

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  IP35可靠性測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)，IP代碼的個(gè)數(shù)字：防塵試驗(yàn) IP1X：代表直徑為50mm的球形試具無法進(jìn)入空隙進(jìn)入產(chǎn)品內(nèi)部；IP2X：代表直徑為12.5mm的球形物體無法透過產(chǎn)品空隙；IP3X：代表直徑2.5mm的物體試具無法透過產(chǎn)品空隙；IP4X：直徑為1mm的金屬線不能透過產(chǎn)品空隙并影響危險(xiǎn)部件；IP5X：放置于沙塵箱中，開蓋檢查產(chǎn)品內(nèi)部無灰塵進(jìn)入；IP6X：產(chǎn)品需抽負(fù)壓，放置沙塵箱中，開蓋

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  深圳成分檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，成分分析是根據(jù)委托單位提供材料，綜合利用定性、定量分析手段，可以萬分之一的度分析材料的各類組成成分、元素含量以及填料含量。 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分，對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)（包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目）是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法，因該技術(shù)普遍采用光譜，色譜，能譜，熱譜，質(zhì)譜等微觀譜圖。 通過成分分析，我們可以指導(dǎo)產(chǎn)品加工工藝的改進(jìn)，優(yōu)化

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• 腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎

  腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品