篩分機俄羅斯EAC授權實驗室

時間：2023-04-11

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
ROHS認證和歐盟CE認證有什么區別
我國作為一個出口大國，近年來隨著研發、制造工藝的不斷發展，出口歐盟的產品也是越來越多。但不少客戶都會要求ROHS認證來進行產品安全相關的證明。這一點困擾了很多出口商，因為對于大部分人而言只知道CE認證，這也是產品的安全清關認證。但實際上ROHS認證和CE認證本身是密不可分的。大部分出口商沒有接觸到ROHS認證也僅僅是因為ROHS認證本身是針對電子電器產品有害成分的相關測試指令，而CE認證包含的產品
滾剪機出口歐盟CE認證辦理流程
滾剪機是一種新型的剪切設備，用于金屬卷材、板材、塑料片材、PVC、紙等縱向滾剪。滾剪機CE認證根據其工作原理大多需要符合機械指令（MD）、低電壓指令（LVD）、電磁兼容指令（EMC）等等。EMC檢測項目包括：傳導騷擾、輻射騷擾、天線端射頻電壓（共模）抗擾、輻射抗擾、屏蔽效果測量、傳導電壓抗擾、輸入抗擾、靜電放電抗擾、快速瞬變脈沖群抗擾、連續波傳導騷擾抗擾、諧波電流、電壓波動、閃爍等。LVD檢測項目
俄羅斯的醫療器械新法規EAEU MED
2021年1月1日將全面開始執行歐亞聯盟醫療器械注冊EAC MED，過渡期為2026年。對于所有制造商，EAEU EAC MED注冊系統的注冊將從零開始注冊（需進行全新重新注冊EAEU法規已在從2021年1月1日開始到2026年之前指定了過渡期歐亞聯盟醫療器械注冊。如果俄羅斯醫療器械注冊證書需要在海關聯盟5國使用和銷售，那么必須在2021年1月1日后強制性進行歐亞聯盟注冊。俄羅斯現行醫療設備注冊制
壓力容器EAC認證 TR TS 032/2013
TR CU 032/2013承壓設備的安全性技術法規（TR TS 032/2013）本技術法規規定了設備在設計、生產（制造）方面的安全要求，以及對設備貼標的要求，以保護人的生命和健康、財產，防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證法規生效日期：2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68