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??2019年7月3日,中國國家市場監管總局發布《市場監管總局關于明確電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度“供方符合性標志”的公告》,中國RoHS新規11月開始全面實施,明確電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標志”,下面隨著環測威一起來看看更多詳情吧!??國推RoHS認證時間??國推RoHS
睫毛膏FDA注冊可找什么機構申請 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步更新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊
關于3C認證較新調整:18種產品免強制認證,17種產品轉自我聲明
關于3C認證目錄較新調整:18種產品免強制認證,17種產品轉自我聲明!國家市場監管總局副局長秦宜智10月17日在例行新聞發布會上說,進一步改革和完善CCC認證改革,調整完善強制性產品認證目錄和實施要求。將汽車內飾件等18種產品調出CCC認證目錄,不再實施CCC認證管理。擴大自我聲明實施范圍,將汽車安全帶等17種產品,由第三方認證方式轉為自我聲明評價方式。?10月17日,市場監管總局發布關
水FDA認證認證項目。關于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯邦網站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件,證明產品已經去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品
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