詞條
詞條說(shuō)明
紙盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證測(cè)試周期FDA和LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測(cè)試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試。 ?LFGB測(cè)試與其它食品級(jí)測(cè)試的不同點(diǎn)在于,LFGB對(duì)于塑料產(chǎn)品的測(cè)試要求比較,該測(cè)試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料
口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年更新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了
鋰電池3C認(rèn)證需要樣品嗎,CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開始。 ? ?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布
水美國(guó)FDA檢測(cè)哪里可以做。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步更新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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