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詞條說明
一、服務項目根據EAEU注醫療器械冊法規,即:準備注冊文件檔案、進行必要的測試、向授權衛生機構(Roszdravnadzor)提交注冊文件并獲得注冊證書,包括在包括承認歐亞經濟聯盟的國家注冊認可。二、產品名稱:3類醫療器械類型:XXXXXX,符合EAEU的醫療器械分類法新規則與舊規則的主要區別在于,新規則要求對不同類型的醫療器械進行單獨注冊。類型可以從EAEU的醫療器械命名分類三、認證服務費用成本
符合海關聯盟技術法規產品,獲證后可以打上歐亞關稅同盟EAC標志。如果將沒有相應EAC認證產品投放到歐亞聯盟市場可能會受到嚴厲罰款或沒收貨物。獲得EAC證書或EAC符合性聲明的產品可以在獲證產品的每一個單品的銘牌、內包裝、外包裝、說明書等技術文件上施加EAC標志。EAC標志根據矢量圖按照比例設計。EAC標志最小不能小于5mm。標志應該確??梢栽谡麄€產品生命周期可以清晰的識別。EAC合格證書/EAC
化學品在現代社會中扮演著不可或缺的角色,廣泛應用于各個領域。然而,化學品的使用也帶來了潛在的危險,因此必須在使用前進行注冊和審批。本文將介紹在白俄羅斯注冊化學品的過程和注意事項。首先,需要了解的是化學品的注冊程序。在白俄羅斯,化學品注冊包括以下步驟:首先需要提交注冊申請和產品樣品,然后進行評估和審查。在評估和審查過程中,需要提供詳細的產品信息,包括產品名稱、成分、用途、生產和使用方法等。如果產品符
從中國向俄羅斯和歐亞經濟聯盟其他國家運送玩具需要一系列強制性認證,其中之一就是EAC合格證也叫CU-TR合格證書。EAC合格證書是確認產品的質量水平符合俄羅斯及歐亞聯盟技術法規要求,允許貨物進入俄羅斯市場。該EAC合格證書是公司合法開展業務的必要條件。消費者需要EAC合格證書來確保所購產品的安全性符合法律法規要求。EAC合格使用官方的格式,具有多重防偽保護功能。數據由認證機構代為輸入,認證機構對許
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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