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沐浴露FDA注冊辦理周期。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
化妝品MSDS報告有效期多久, MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學品對人類健康和環境的危害性并提供安全搬運、貯存和使用該化學品的信息。美國、日本、歐盟國家等發達國家已經普遍建立并實行MSDS制度。根據這些國家的化學品管理法規,有害化學品的生產廠家在銷售、運輸或出口其產品時,通常要同時提供一份其產品的安全數據說明書。 ?海運出口需提供MSDS
紫外消毒設備EPA檢測報告檢測項目,EPA美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?EPA 聯合州和地方政/府頒發一系列商業以及工業許可證。EPA認證美國環保總署EPA的主要目
保溫杯REACH測試包含哪些內容,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
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