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俄羅斯為醫療器械公司提供了一個潛在的有利可圖的市場。然而,注冊過程可能是一個挑戰。與大多數國家不同的是,俄羅斯仍然依賴國內測試和臨床數據來批準醫療設備,即使該設備已經在其他主要市場銷售(也就是說在別的國家賣的再多也得重新做測試)。俄羅斯的醫療設備是怎樣分類的?進入俄羅斯醫療設備市場的第一步是對你的醫療設備進行分類。根據Order 4n、Order 557n和GOST 51609-2000修訂,確定
電磁流量計的結構主要由磁路系統、測量導管、電極、外殼、襯里和轉換器等部分組成。適用測量封閉管道中導電液體和漿液的體積流量,如潔凈水、污水、各種酸堿鹽溶液、泥漿、礦漿、紙漿、糖漿及食品方面的液體等。標準指令:電磁流量計申請歐盟CE認證需符合低電壓指令LVD2014/35/EU,電磁兼容指令EMC2014/30/EU,RoHS指令2011/65/EU等,如果用于計量還可能涉及MID指令2014/32/
隨著全球化步伐的不斷加快,國際貿易的需求也隨之增加。然而,不同國家和地區的貿易法規存在諸多差異,為企業的進出口業務帶來了一定的挑戰。為了保證產品在進入俄羅斯市場時的合法性、合規性,電燈燈具行業的企業需要進行EAC認證。EAC認證是什么?EAC是歐亞經濟共同體(EAEU)的縮寫,由白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、俄羅斯和亞美尼亞五個成員國組成的經濟共同體。EAEU的目標是通過促進經濟合作,實現五
法蘭出口俄羅斯認證是指在出口到俄羅斯的過程中,需要符合俄羅斯的相關認證標準,以確保產品的安全、質量和環保等方面符合俄羅斯的法律法規要求,從而能夠順利地進入俄羅斯市場并受到消費者的認可和信任。為了拓展海外市場,法蘭廠家應積極申請并通過俄羅斯的認證標準,使得法蘭產品能夠成功地進入俄羅斯市場,受到俄羅斯消費者的認可和好評。通過法蘭出口俄羅斯認證,不僅能夠提高產品的市場競爭力,而且還能夠增強企業的品牌形象
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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