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?一次性使用衛(wèi)生用品是指使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。一次性用品衛(wèi)生常見的類型? ? 一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括皺紋衛(wèi)生
無菌醫(yī)療器具潔凈室自然環(huán)境規(guī)定:1、無菌醫(yī)療器具應選用使破壞降至最低值的生產(chǎn)工藝。在考慮到工作環(huán)境的潔凈度等級時,應于生產(chǎn)工藝結(jié)合在一起。當生產(chǎn)工藝不可以確保醫(yī)療器具應用表面不會受到環(huán)境污染或不可以合理清除環(huán)境污染時,工作環(huán)境的潔凈度應在標準批準的條件下,盡址提升。2、潔凈室(區(qū))內(nèi)有好幾個工藝流程時,應依據(jù)各工藝流程的不一樣規(guī)定,選用不一樣的氣體潔凈度等級。在符合生產(chǎn)工藝流程規(guī)定的標準下,潔凈室
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP,以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度,是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段,是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容,也是保證藥品質(zhì)量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后,促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求,對潔
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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