混合型飼料添加劑產品是否需要產品批準文號

時間：2022-05-20作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：605

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• 詞條

  詞條說明

• 價格合理

  報價透明，價格合理，無隱形收費。

• 獸藥生產許可獸藥標簽和說明書編寫細則

  ?一、有關標識? ? ? ?1.獸用標識所有獸藥（包括蠶用、水產用、蜂用等）必須標識漢字"獸用"，其字體應與獸藥通用名相仿。? ? ? ?2.外用藥標識所有外用獸藥（包括消毒防腐劑、殺蟲劑等）必須標識漢字"外用藥"，字體應與獸藥通用名相仿。? ? ? ?3.**標識已獲

• 獸藥GMP認證咨詢 獸藥GMP常見考核問題

  獸藥GMP認證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領用程序？2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產？應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要核對生產指令單或包裝指令單→最后才能開機生產。3、物料采購程序有哪些？（索取該企業營業執照和稅務登記證復印件→考查該企業質量管理情況、該產品的主要生產工藝、生產能力、產品價格→索取批準文號、生產、質量標準復印

• 消毒衛生生產許可臭氧發生器生產許可河北石家莊臭氧發生器消毒衛生生產許可申報流程

  消毒產品審批和備案規定 （根據WTO非歧視性原則，對進口消毒產品的監管要求應等同于國產消毒產品） 1、需要行政審批（即常說的消字號批件） 新消毒產品包括：利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價，并向省衛生部門備案并**備案憑證(各省執行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求： 類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將