移動電源PSE認證要提交哪些資料？

時間：2021-09-10

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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遙控器無線CE-RED認證測試標準
? ? ? 針對遙控器，歐盟現行的指令為RED (無線設備指令)，從RED協調標準的更新歷史來看，其對產品接收性能的要求在逐漸提高，而這些要求覆蓋的產品范圍也越來越廣。接收性能的測試主要涉及三個測試項：接收靈敏度、鄰近信號選擇性和接收阻塞。不同類別的接收機設備需要測試的項目也會有所差異。? ? ??一般來說，按接收機在無線失
澳洲商用冰箱法規更新
一、澳洲家用冰箱法規更新2019年8月15日，新的家用冰箱GEMS法規2019版本正式發布。主要變更：法規2019參考標準AS/NZS 4474:2018，其規定技術參數參考測試標準AS/NZS IEC 62552.3:2018 來測量能效、性能和能效標貼要求。法規2019的要求包括：測量32度環境下的耗電量來評估符合MEPS要求，AS/NZS 4474:2018規定了新的MEPS要求。按照能效標
?摩洛哥CMIM認證標識要求
? ? ? 早前，摩洛哥工業、投資、貿易和數字經濟部發布了關于產品和服務安全的*24-09號法規，以保護在摩洛哥市場上銷售的工業產品的用戶。該法規的主要內容如下。該法規旨在：-預防與產品使用有關的事故-**消費者信心-加強經濟經營者的責任-加強市場監督-確保產品符合現行法規-使摩洛哥立法更接近國際慣例-為危險產品的受害者提供得到賠償的**該法規確定了任何進口商或制造商
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列