**ROHS環保指令要求

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
我如何CE標記我的產品？
經常被問到“我如何CE標記我的產品？”答案通常是相同的，并使用7個簡單的步驟，可以遵循任何產品，以幫助您滿足所需的要求。?合規的7個步驟1.確定哪些歐盟指令適用于您的產品?較初，您應確定哪些指令或法規可能適用于您的產品，并且在此過程中您應該：?考慮可能相關的所有指令/法規的范圍考慮大多數指令/規定中的排除接受建議并考慮其他人所做的事情不要對自己不必要地苛刻，但要合理&
醫療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的
注意!伊拉克實施注冊證書(CoR)計劃
伊拉克國家會展和商業服務部（伊拉克貿易部下屬機構）于2020年7月29日發布通知，從2020年10月1日開始，根據產品類別和規定的時間表，對出口至伊拉克的制造商和供應商實施注冊證書（CoR）計劃。COR證書是申請進口許可證的必要文件。注冊證書(CoR)計劃的目的是驗證向伊拉克出口貨物的制造商和供應商的可靠性。確保這些制造商和供應商在進入伊拉克市場之前已在原產國得到驗證，這不僅可以治理并保護市場環境
越南鋰電池新法規 QCVN 101:2020
越南信息和通訊管理局( Ministry of Information and Communication) 在2020年7月9日公布有關鋰電池技術法規QCVN 101:2020/BTTTT，該法規將替換現行標準QCVN 101：2016 / BTTTT。生效時間：2021年7月1日開始取代舊版本。在越南市場上銷售的所有當前核準的鋰電池組及鋰電芯都必須按照新的法規QCVN 101：2020 /