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詞條說明
關于檢驗檢測相關問題的官方答復:163號令修改后的解釋?問:根據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》163號令的修改,*四條增加了“法律、行政法規對檢驗檢測機構管理另有規定的依照其規定,避免相同事項的重復認定”。該條款特種設備檢驗檢測機構是否適用?是否取得了《*人民共和國 特種設備檢驗檢測機構核準證》后不需要再進行CMA的認證??答:“特種設備檢驗機構核準”屬于《檢驗檢測機構資質
申請辦理財政補貼,較先必須**項目申報,本身標準做到相關政策的標準和申請條件,提交相關材料:實際操作步驟如下所示:一、**項目申報,規定如下所示:1、資質證書。2、相關政策適用。3、為民造福,不與相關法律法規相排斥。4、逐步審報5、相關申請辦理文檔和裁判文書齊備二、**項目申報,步驟如下所示:1.本身標準是不是合乎2.認真閱讀提交原材料的步驟3.在要求時間段內提交政策申報材料的時間4.手機聯系人和
市場監管總局發布關于印發《國家標準樣品管理辦法》的通知,鼓勵自主技術創新,推進國家標準樣品國際化
2021年06月02日市場監管總局發布關于印發《國家標準樣品管理辦法》的通知。《國家標準樣品管理辦法》已經2021年4月26日市場監管總局*8次局務會議通過,現印發給你們,請遵照執行。國家標準樣品的制作應當堅持通用性原則,鼓勵自主技術創新,重點研制戰略性新興產業、重要支柱產業和民生產業等密切關系國計民生的國家標準樣品并開展試點示范,促進國家標準樣品應用。國家標準樣品的制作應當積極開展對外交流與合作
國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)
國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施,國家藥品監督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》,現予發布。本通告自發布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據所申請事項,按通告規定的編號及順序提交申報資料,不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報
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