激光產品FDA注冊需要提供什么資料

時間：2020-10-30作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：208

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• 激光產品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。

• 2021年UN38.3報告更新哪里可以做

  2021年UN38.3報告更新哪里可以做2021年UN38.3報告更新哪里可以做？自2021年1月1日起，電池制造商和分銷商必須按照聯合國標準UN38.3提供鋰電池測試摘要。這項新的全球要求適用于鋰電池和內含鋰電池的商品。深圳眾測檢測機構可以辦理2021版本UN38.3報告更新業務，提供更優惠的價格更優質的服務！空海運鑒定書年度有效：是指在2020年出的證書只能使用到2020年12月31日，即申只

• 辦理METI備案周期多久

  日本METI備案周期1、PSE證書：自收到樣品7-10個工作日2、METI備案：自資料提交齊全后5-7個工作日記住：要先辦理PSE證書再辦理日本METI備案，如果你是貿易商，沒有自己的工廠，那么你選擇貨源時，可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案，如果有這兩個資質你后續上架就會省不少事情。

• 電子電器設備如何做亞馬遜UL？

  電子電器設備如何做亞馬遜UL檢測報告？ 目前若在亞馬遜網站上銷售有暖手寶，手機電池、充電器等產品要符合指定的認證標準，如不符合這些標準的情況下，亞馬遜可能會撤銷賣家的銷售權限。據了解，這類產品如果不合格很容易造成火災，危及民眾生命和財產安全，之前曾經發生過類似的案件!由于UL標準也就是美洲的安全測試標準，因此亞馬遜出于對安全的考慮會加強對帶電的電子電器產品管控，許多產品因此而被下架，也在情理之中。