SA8000認證

時間：2020-11-12

作者：通贏科技（浙江）有限公司

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詞條說明
【GRS驗廠】GRS認證的質量體系清單有哪些內容
GRS認證的質量體系清單有哪些內容GRS**回收標準文件審核清單GRS文件審核清單公司文件1.GRS生產管理手冊（如果有外發加工單位，每個單位根據自身職能準備生產管理手冊）2.GRS 體系計劃（GRS system plan）3.GRS產品規格表（GRS productspecification）4.營業執照、稅務登記證、組織代碼證5.生產流程圖（僅申請認證）6.車間和倉儲區域平面圖（包括機臺
工廠如何申請DISNEY驗廠？
Disney驗廠的審核與申請有以下情況：1.工廠自己向審核公司申請驗廠(前提是得到Disney認可)————審核的具體時間會通知工廠;2.客戶直接委托第三方審核公司來審核————以前審核公司會給工廠3個月內不定時驗廠范圍;如今政策變化，當審核公司接到Disney委托之后會通知工廠需進行Disney審核，但是不會給工廠任何的驗廠時間范圍(不像之前會告知工廠將于90天內審核);3.有時候Disney也
【BSCI驗廠】BSCI驗廠定義
BSCI驗廠定義BSCI驗廠是指BSCI（Business Social Compliance Initiative），即倡議商界遵守社會責任組織對BSCI組織成員的**供應商進行的社會責任審核，主要包括：遵守法律、結社自由和集體談判權利、禁止歧視、補償、工作時間、工作場所安全?、禁止使用童工、禁止強迫勞工、環境和安全等問題。通過BSCI一個認證可以應付不同的客人，減少國外客戶
iSO13485醫療器械質量管理體系認證
ISO13485：2003準則的全稱是《醫療器械質量治理體系用于準則的請求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準則由SCA/TC221醫療器械質量治理和通用請求準則化技術**制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立準則。準則規定了對相關組織的質量治理體系請求，但并.