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?無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法,可用于測試醫(yī)藥產(chǎn)品,也可用于醫(yī)療器械(滅菌方法已驗證)的檢測。測試原理:藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時,可見樣品直接接種到測試培養(yǎng)基中。?無論選擇哪種方法,都需要先進行培養(yǎng)基適
哪些化學物質(zhì)不在REACH法規(guī)管理范圍之內(nèi)
哪些化學物質(zhì)不在REACH法規(guī)管理范圍之內(nèi)?低危險性的物質(zhì),如水、氧氣、惰性氣體和纖維素紙漿不需要進行注冊。一些別的**物質(zhì),比如礦物、礦石、礦石濃縮物和水泥溶渣也不需要注冊,除非這些物質(zhì)進行了化學修飾。REACH法規(guī)有大量的篇幅對食品和醫(yī)藥產(chǎn)品進行了豁免,因為這些產(chǎn)品有專門的法規(guī)管理。REACH法規(guī)對廢棄物進行了豁免,成員國對于一些用于防衛(wèi)設備的物質(zhì)也進行了豁免。一些化學物質(zhì)被用于制造別的化學物
**在3月份推出了可殺滅新冠病毒的空氣凈化器,并引起了眾多的關注目光,同時許多空氣凈化器生產(chǎn)商也看到了巨大的消費市場,出口貿(mào)易也不斷增加。根據(jù)法規(guī)要求,空氣凈化器出口歐盟必須要獲得CE咨詢標志,那具體如何申請空氣凈化器CE咨詢呢?請隨我司訊科技術工作人員了解一下一、空氣凈化器CE咨詢測試標準空氣凈化器申請CE咨詢需要符合電磁兼容EMC及安全LVD的標準要求,具體測試標準如下:1、EN60335-1
? ??可生物降解性是PBS聚酯的重要性質(zhì),目前國際上評價塑料生物降解性能的主要方法是堆肥法,堆肥中含有豐富的微生物源,能在一定程度上宏觀反映塑料在自然環(huán)境中的生物降解性能。各國標準中國標準:GB/T19277國際標準:ISO14855 ??美國標準:ASTM D5338 德國標準:DIN V54900日本標準:JIS K6950?GB/
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
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