影響保健食品功能評價的因素

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：98

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  詞條說明

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產品技術要求材料 （四） 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 （五） 產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （

• 保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的

• 化妝品備案的人體*檢驗費用漲價啦

  往事如煙，隨時光的流逝，人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到，全國7家可進行人體*檢驗的機構，統一集體提價，從今年的9月1號起，開始實行。沒錯! 就是明天！凡今天以后送檢人體試用檢驗的，都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有： 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。