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【實驗室潔凈環境檢測】潔凈室環境檢測都檢測什么項目一、看你是哪個行業,不**業有不**業的標準。二、如果是藥廠,你就找當地藥檢所;檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。三、如果是電子行業,你就找當地藥檢所或質監局均可檢測;標準是設計的ISO潔凈室標準四、如是手術室,則建議找當地衛生防疫檢測所;檢測標準是手術室相關標準五、需要做的準備的都一樣:1、系統先打掃好衛生,調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙六、
80%的工廠在制造過程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染,將對產品質量產生不利影響。不合格的壓縮空氣會影響什么?如:制藥廠壓縮空氣被污染,藥品就會不合格。醫藥器械公司壓縮空氣質量不合格,成品被污染在病人體內會出現嚴重的排異現象。噴涂廠壓縮空氣質量不合格,噴涂成品會出現小斑點等情況。壓縮空氣中如果含水量過高會降低空氣壓縮機的零件質量,并嚴重影響空氣壓縮機的生產率和產品質量。正確評估壓縮空氣系統質量并
**凈工作臺是因為合乎現代的工業生產、光學產業鏈、生物醫藥和科學研究實驗等各種各樣行業對部分的運行地區的潔凈度要求而制定的機器設備。下列給我們關鍵的介紹一下**凈工作臺的原理和操作流程。 **凈工作臺:**凈工作臺是以部分凈化處理為關鍵的機器設備,便是一種用氣體清潔的技術性使固定不動操作區域內的室內空間到相對性無塵室及其無菌情況。在應用時,一定要置放在清潔室內空間。其注射總數不會受到無菌空的限定,相對性操
潔凈實驗室的凈化要求是什么1.通風:實驗室經常由于實驗時間長,人員多和實驗過程中產生一些有害氣體,造成空氣污濁,對人體不利。為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化學物質和**氣體,實驗室中應有良好的通風,必要時應設空調。通風設備有:通風柜、通風罩或局部通風裝置。除了樓主提到的外,需要注意**溶劑前處理和使用電爐進行前處理的通風柜應分別布置在不同的實驗室,局部排風裝置和排
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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