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80%的工廠在制造過程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染,將對產品質量產生不利影響。不合格的壓縮空氣會影響什么?如:制藥廠壓縮空氣被污染,藥品就會不合格。醫藥器械公司壓縮空氣質量不合格,成品被污染在病人體內會出現嚴重的排異現象。噴涂廠壓縮空氣質量不合格,噴涂成品會出現小斑點等情況。壓縮空氣中如果含水量過高會降低空氣壓縮機的零件質量,并嚴重影響空氣壓縮機的生產率和產品質量。正確評估壓縮空氣系統質量并
【實驗室潔凈環境檢測】潔凈室環境檢測都檢測什么項目一、看你是哪個行業,不**業有不**業的標準。二、如果是藥廠,你就找當地藥檢所;檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。三、如果是電子行業,你就找當地藥檢所或質監局均可檢測;標準是設計的ISO潔凈室標準四、如是手術室,則建議找當地衛生防疫檢測所;檢測標準是手術室相關國標五、需要做的準備的都一樣:1、系統先打掃好衛生,調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙六、
電子無塵車間第三方潔凈室檢測普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等無塵潔凈車間、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務。無塵潔凈車間檢測范圍一般包括:無塵潔凈車間環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保
潔凈車間檢測驗證竣工結算挑選的檢測內容。因為各個領域的商品生產工藝流程或潔凈車間的具體應用狀況的不一樣,潔凈車間(區)驗證檢測時并不一定的檢測新項目全是必檢的檢測內容,應按實際潔凈車間的具體情況,由小區與驗證企業商議明確,潔凈車間(區)竣工結算挑選的檢測規定以下:過濾裝置泄露、氣旋流型、自凈作用時間、環境污染泄露、光照強度、微振的多檢測時間間隔為24個月;溫度、空氣濕度、噪音的多檢測時間間隔為12
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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