醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

時間：2021-09-28

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
國外GMP認證算是產品認證嗎？
GMP認證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領域的強制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質規(guī)定，產生一套可實際操作的工作標準協(xié)助企業(yè)改進企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時處理生產過程中存在的不足，進行改進。GMP標準（藥品生產質量管理標準）是為確保藥品在要求的品質下不斷生產制造的管理體系。它是為把藥品生產過程中的不達標的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
鐵板合成臺面工作臺、不銹鋼包面臺面工作臺
工作臺的歸類:1.按載重工作能力不一樣可分為：輕形工作臺、中小型工作臺、**重型工作臺。2.按臺面種類不一樣可分為：復合型臺面工作臺、櫸木臺面工作臺、*板材臺面工作臺、抗靜電臺面工作臺、不銹鋼板生成臺面工作臺、不銹鋼板包面臺面工作臺。3.按工作臺左右有沒有配備可分為：規(guī)范工作臺、壁柜工作臺、單柜工作臺、雙柜工作臺、帶桌子一部分工作臺、組成工作臺。4.按能不能挪動可分為：一般工作臺、可挪動工作臺。5
為什么要做潔凈室潔凈度檢測
潔凈室或潔凈區(qū)應監(jiān)測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區(qū)始終符合標準和規(guī)范的要求。在潔凈室或潔凈區(qū)的檢測參數(shù)中，潔凈度檢測是較主要的參數(shù)，也是建設單位較關心的參數(shù)。并且建設單位較關心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結果，即動態(tài)的測試結果。而施工單位通常希望在空態(tài)下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態(tài)是空態(tài)、靜態(tài)還是動態(tài)
發(fā)熱門診院感檢測
發(fā)熱門診院感檢測醫(yī)院感染檢查時應準備的信息和注意事項一、軟件資料：1、醫(yī)生：醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高危患者評估登記、清潔手術預防性抗菌藥物登記（外科系統(tǒng)）；目前病歷：醫(yī)院感染問卷、手術切口感染風險評估表、清潔手術抗菌藥物（使用時間、種類）、備皮時間2、護士：感染控制質量活動記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測登記簿（戊二醛）、職業(yè)接觸登記簿（附體檢登記和報告表）、防護用品