詞條
詞條說明
國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎?
GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范,規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定,產(chǎn)生一套可實際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境,及時處理生產(chǎn)過程中存在的不足,進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn))是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)監(jiān)測或定期進(jìn)行性能測試的目的是認(rèn)證該潔凈室或潔凈區(qū)始終符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。在潔凈室或潔凈區(qū)的檢測參數(shù)中,潔凈度檢測是較主要的參數(shù),也是建設(shè)單位較關(guān)心的參數(shù)。并且建設(shè)單位較關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級,即生產(chǎn)設(shè)備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果, 即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工單位通常希望在空態(tài)下進(jìn)行檢測,因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態(tài)是空態(tài)、靜態(tài)還是動態(tài)
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機(jī): 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: cheebo.b2b168.com
聯(lián)系人: 楊工
手 機(jī): 13822200442
電 話: 020-61307680
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: cheebo.b2b168.com

¥3000.00

¥650.00




¥4500.00



醫(yī)療垃圾處理設(shè)備專業(yè)制造商的選擇指南
¥120000.00
