詞條
詞條說明
【GMP認證與環(huán)境檢測】GMP認證的作用和意義是什么?
新版GMP認證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查,評定是否達到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測
醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目
醫(yī)院環(huán)境的消毒:對不同的區(qū)域和環(huán)境,要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術(shù)室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術(shù)室,產(chǎn)房,嬰兒室, 早產(chǎn)兒 室,普通隔離室, 供應(yīng)室 無菌區(qū),燒傷病房, 重癥監(jiān)護 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫(yī)護人員手≤5cfu/cm2
1、污染物的存在狀態(tài)2、污染物的濃度3、污染物的理化特性4、所用分析方法的靈敏性 1 、直接采樣法(1)注射器采樣(2)塑料袋采樣(3)采氣管采樣(4)真空瓶采樣直接采樣法被測組分濃度高、分析方法靈敏度高。2、濃縮采樣法(1)溶液吸收法(2)填充柱阻留法(3)濾料阻留法(4)低溫冷凝法(5)靜電沉積法(6)自然積集法(7)擴散滲透法(8)綜合采樣法
潔凈室或潔凈區(qū)應(yīng)監(jiān)測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區(qū)始終符合標準和規(guī)范的要求。在潔凈室或潔凈區(qū)的檢測參數(shù)中,潔凈度檢測是較主要的參數(shù),也是建設(shè)單位較關(guān)心的參數(shù)。并且建設(shè)單位較關(guān)心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級,即生產(chǎn)設(shè)備運轉(zhuǎn)及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結(jié)果, 即動態(tài)的測試結(jié)果。而施工單位通常希望在空態(tài)下進行檢測,因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態(tài)是空態(tài)、靜態(tài)還是動態(tài)
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
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