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在當今競爭激烈的醫療器械市場中,企業不僅要關注產品的創新和技術,還需重視產品的質量管理和合規性。GMP 820認證,即美國醫療器械的良好生產規范(QSR 820標準),是醫療器械行業中不可或缺的一環。它不僅幫助企業確保產品的安全性和有效性,還能在國際市場中提升企業形象和競爭力。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核清單,幫助陽江地區的企業更好地理解并準備GMP 820認證審核。一、GMP 820認
? ? ? ?深圳市歐比斯科技有限公司成立于2014年09月09日,注冊地位于深圳市寶安區燕羅街道羅田社區象山大道142號廠房A棟502,經營范圍包括一般經營項目是:電子產品的研發與銷售,國內貿易、貨物及技術進出口。經營項目是:電子產品的生產。第銷售;電子元器件與機電組件設備制造;零售;及用進出口。具體經營項目以相關部門批準文件或證件為準)煙具生產(出口);
如果企業可以順利的通過BSCI驗廠,就可以因為有效提高企業在商業競爭中的信譽度而獲得多的合作機會。只不過,BSCI驗廠時要求很多,且在驗廠中不能出現差錯,否則就會導致BSCI驗廠失敗。下面就由的BSCI驗廠輔導機構深圳創思維企業管理技術服務有限公司技術經理Navy來介紹如何提高驗廠通過率。 1、提前準備好所需的各種文件 BSCI驗廠時會要求企業提供大量的文件資料,這些資料除了企業的合法存
祝賀福建龍美創新有限公司2022年完成ITS-GSV驗廠審核
? ? ? ? 公司導入《卓越績效管理模式》,堅持技術創新、產量與質量并重的精益型管理。通過ISO9001國際質量管理體系認證、ISO14001環境管理體系認證以及OHSAS18001職業健康安全管理體系認,是國際竹藤組織會員單位,中國竹業龍頭企業、國家企業、浙江省名牌產品企業。經過不斷的研究探索,公司以生產竹制家具、辦公家具、仿古家具以及工藝品為主。&nb
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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