通過(guò)并購(gòu)開(kāi)展第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，備案憑證如何處理

時(shí)間：2025-08-26作者：深圳長(zhǎng)順企業(yè)管理有限公司瀏覽：400

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理的變化與案例分析

  隨著醫(yī)療器械監(jiān)管政策的較新，第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理在部分環(huán)節(jié)有所變化。例如，對(duì)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求較加細(xì)化，不僅需要具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，還對(duì)工作經(jīng)驗(yàn)有了明確規(guī)定。某新成立的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在政策調(diào)整后申請(qǐng)備案，嚴(yán)格按照新要求配備了具有多年醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的負(fù)責(zé)人，并在備案材料中詳細(xì)體現(xiàn)其工作履歷與相關(guān)業(yè)績(jī)。雖然備案過(guò)程因政策調(diào)整有所復(fù)雜，但該企業(yè)憑借對(duì)新政策的準(zhǔn)確理解與積極應(yīng)對(duì)，

• 企業(yè)未及時(shí)較新第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的風(fēng)險(xiǎn)

  某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更后，未及時(shí)向監(jiān)管部門(mén)較新第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息。一段時(shí)間后，監(jiān)管部門(mén)在日常檢查中發(fā)現(xiàn)這一情況，對(duì)該企業(yè)下達(dá)了整改通知，并根據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行了相應(yīng)處罰。這一案例警示其他企業(yè)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的及時(shí)較新至關(guān)重要。企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，如涉及企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所等關(guān)鍵信息變更，應(yīng)按照規(guī)定流程及時(shí)辦理備案變更手續(xù)，以避免不必要的法律風(fēng)險(xiǎn)與經(jīng)營(yíng)阻礙。

• 產(chǎn)品特性決定一類(lèi)和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別

  以普通聽(tīng)診器（一類(lèi)醫(yī)療器械）和心電圖機(jī)（二類(lèi)醫(yī)療器械）對(duì)比，能清晰看出產(chǎn)品特性的差異。普通聽(tīng)診器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，由耳塞、探頭、導(dǎo)音管組成，無(wú)源器械，主要用于醫(yī)生日常聽(tīng)診心肺音等。其設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)寬松，只需滿(mǎn)足基本的聲學(xué)傳導(dǎo)性能要求，在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)工藝精度要求不高。心電圖機(jī)則是有源醫(yī)療器械，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，包含心電信號(hào)采集、放大、處理、顯示等多個(gè)系統(tǒng)。用于記錄心臟電活動(dòng)，為心臟疾病診斷提供關(guān)鍵依據(jù)。對(duì)其產(chǎn)品

• 一類(lèi)和二類(lèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)備案區(qū)別

  一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)生產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械醫(yī)用冷敷貼和二類(lèi)醫(yī)療器械霧化器。在辦理注冊(cè)備案時(shí)，流程大不相同。醫(yī)用冷敷貼作為一類(lèi)醫(yī)療器械，企業(yè)準(zhǔn)備好產(chǎn)品備案表、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料后，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案申請(qǐng)。備案部門(mén)對(duì)資料進(jìn)行形式審查，符合要求即可完成備案，時(shí)間周期相對(duì)較短。而霧化器作為二類(lèi)醫(yī)療器械，企業(yè)首先要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。準(zhǔn)